24 febrero, 2013

MUTACIONES

BLOQUE III.
Mutaciones génicas, cromosómicas y genómicas. Agentes mutagénicos. Variabilidad genética y evolución.

      
        

1. Define el concepto de mutación y explica los tipos de mutaciones.

   El término mutación se refiere a los cambios que se producen en la secuencia o en el nombre de nucleótidos, de genes o cromosomas del ADN de una célula. Según el efecto que producen podemos distinguir las beneficiosas, las perjudiciales y las neutras.
    Según el tipo de célula al que afectan, tenemos las germinales, que afectan a los gametos o a las células madre que las producen, son mutaciones que se transmiten a la descendencia, o las somáticas, que afectan a otras células y por tanto no son heredables.

    Por último, según la extensión del material genético afectado, encontramos las:


  •  génicas, que son cambios en la secuencia de nucleótidos de un gen.
  •  cromosómicas, que afectan a la disposición de los genes de un cromosoma y a  la estructura del cromosona. 
  • genómicas, que disminuyen o aumentan el número  de cromosomas de una especie. 


            

2. ¿Qué es un agente mutagénico?. Tipos de agentes mutagénicos y ejemplos. 

  Son aquellos agentes físicos o químicos que aumentan la tasa de mutación espontánea de una especie.
  
  En los mutagénicos físicos encontramos las radiaciones ionizantes, que son radiaciones electromagnéticas muy cortas y con un alto poder energético como los rayos X o gamma, que causan la ruptura de cromosomas y alteraciones de bases nitrogenadas y las radiaciones no ionizantes, como la radiación ultravioleta, que provoca dímeros de timina y citosina.

   En los químicos encontramos ácido nitroso, que produce la desaminación de algunas bases nitrogenadas que actúan como otras bases y producen  errores al sintetizar la complementaria. Otros como los agentes alquilantes, que añaden etilos y metilos a las bases provocando transiciones. Las sustancias análogas a las bases nitrogenadas pueden sustituirlas y provocar también estas mutaciones, y las sustancias intercalantes se sitúan entre las bases nitrogenadas, provocando deleciones o  inserciones, como algunas sustancias que se encuentran en el humo del tabaco.





3. Las mutaciones génicas por sustitución de una base nitrogenada por otra, pueden tener o no, efectos de cambio en la lectura del  mensaje. Entre los diferentes tipos de mutaciones, las "neutras" no originan cambio en la lectura del mensaje, mientras que las mutaciones "con sentido erróneo" originan cambios de un aminoácido por otro. También hay mutaciones "sin sentido", en las que aparece un triplete mutante  que implica la terminación anticipada de la proteína.






Dada la secuencia de ADN: 3'TAC TCA AAC ACG ATA..... y haciendo uso de la tabla del Código Genético adjunta, responde:


1. ¿Cuál es la secuencia del ARNm correspondiente y la secuencia de aminoácidos codificada?

5'AUG AGU UUG UGC UAU...3'


Metionina-Serina-Leucina-Cisteína-Tirosina



2. Se ha producido  una mutación por sustitución de la primera adenina del tercer codón por guanina. ¿Cuál es la secuencia del ARNm correspondiente y la secuencia de aminoácidos codificada?. ¿De qué tipo de mutación de las tres señaladas en el enunciado se trata?


5'AUG AGU CUG UGC UAU...3'


Metionina-Serina-Leucina-Cisteïna-Tirosina


Es  una mutación neutra, ya que no origina cambios en la lectura del  mensaje.


3. En otra mutación de la cadena original del ADN, la sustitución se ha producido en el mismo codón pero ha afectado a la segunda adenina, que ha cambiado por timina. ¿Cuál es la secuencia del ARNm correspondiente y la secuencia de aminoácidos codificada?. ¿De qué tipo de mutación se trata, de las tres señaladas en el enunciado?.


5'AUG AGU UAG UGC UAU...3'


Metionina-Serina


Es una mutación "sin sentido" ya que ha provocado la terminación anticipada de la proteína. 




4. Define los conceptos de:

  • Plásmido: Los plásmidos son moléculas de ADN extracromosómico circular o lineal que se replican y transcriben independientes del ADN cromosómico. Están presentes normalmente en bacterias, y en algunas ocasiones en organismos eucariotas como las levaduras. Su tamaño varía desde 1 a 250kb. El número de plásmidos puede variar, dependiendo de su tipo, desde una sola copia hasta algunos cientos por célula.
    Las moléculas de ADN plasmídico, adoptan una conformación tipo doble hélice al igual que el ADN de los cromosomas, aunque, por definición, se encuentran fuera de los mismos. Se han encontrado plásmidos en casi todas las bacterias. A diferencia del ADN cromosomal, los plásmidos no tienen proteínas asociadas.
    En general, no contienen información esencial, sino que confieren ventajas al hospedador en condiciones de crecimiento determinadas. El ejemplo más común es el de los plásmidos que contienen genes de resistencia a un determinado antibiótico, de manera que el plásmido, únicamente supondrá una ventaja en presencia de ese antibiótico.
    Hay algunos plásmidos integrativos, es decir, que tienen la capacidad de insertarse en el cromosoma bacteriano. Éstos rompen momentáneamente el cromosoma y se sitúan en su interior, con lo cual, automáticamente, la maquinaria celular también reproduce el plásmido. Cuando ese plásmido se ha insertado se les da el nombre de episoma.
    Los plásmidos se utilizan en ingeniería genética por su capacidad de reproducirse de manera independiente del ADN cromosomal, así como también porque es relativamente fácil manipularlos e insertar nuevas secuencias genéticas.
    Los plásmidos usados en ingeniería genética suelen contener uno o dos genes que les confieren resistencia a antibióticos y permiten seleccionar clones recombinantes. Hay otros métodos de selección, además de la resistencia a antibióticos, como los basados en fluorescencia o en proteínas que destruyen las células sin uso de antibióticos. 

  • Agente mutagénico: son agentes químicos o físicos que aumentan la tasa de mutación genética espontánea de una especie. Todos estos agentes pueden dañar o alterar la estructura del ADN. 

    Cuando numerosas mutaciones causan el cáncer adquieren la denominación de carcinógenos. No todas las mutaciones son causadas por mutágenos. Hay "mutaciones espontáneas", llamadas así debido a errores en la reparación y la recombinación del ADN.

   Los mutágenos son agentes ambientales o químicos que aumentan la tasa natural de mutación (la cual puede ser también clasificada como espontánea o inducida). Pueden ser de dos tipos:
  •  Agentes Físicos: En este grupo encontramos las radiaciones ionizantes, el calor y recientemente se ha mencionado la exposición a campos electromagnéticos de gran potencia.
         Los rayos gamma y X, y las emisiones α y β pueden causar mutaciones, por ejemplo ocasionan daños moleculares y las radiaciones más fuertes tienden a romper las hebras de ADN y provocar mutaciones cromosómicas. La radiación cósmica y recientemente el Radon se ha encontrado que son mutagénicos.

       Los rayos ultravioleta son radiaciones que pueden alterar la secuencia y estructura del ADN. Origina dímeros de pirimidina (generalmente de timina), dando lugar a mutaciones génicas del tipo de las transiciones.
  • Agentes Químicos:  Son compuestos químicos capaces de alterar las estructuras del ADN de forma brusca, como por ejemplo el ácido nitroso (agente desaminizante que transforma la citosina en uracilo produciendo transición de bases). Actualmente hay más de 6 millones de sustancias químicas de ese tipo, de los que 500.000 se utilizan en los procesos de fabricación.
     Análogo de bases. Son estructuras similares a las bases nitrogenadas, pero contienen modificaciones que aumentan la posibilidad de apareamientos erróneos y tautomerizacion. Por ejemplo, 5-Bromuroacilo (5Btu), se incorpora en lugar de timina, pero tiende a cambiar de forma y aparearse con guanina..

    Cuando uno de estos análogos de bases se introducen en el ADN, la replicación ocurre normalmente aunque se pueden producir errores de lectura que resultan en la incorporación de bases erróneas en la copia de ADN. Es decir, el 5-bromuroacilo es un análogo de la timina . La estructura normal (forma ceto) del 5-BU empareja con la adenina; sin embargo, el 5-BU puede cambiar con frecuencia a la forma enol o a una forma ionizada que empareja con la guanina. Ésta en otra replicación, se apareará con su correspondiente citosina. Por lo tanto, se ha producido una transición de AT a GC.

     Agentes desaminantes o alquilantes: Son moléculas que reaccionan directamente con el ADN, el cual no está replicándose, ocasionando cambios químicos en las bases, lo que provoca apareamientos incorrectos provocando transiciones. 

    Agentes  mutagénicos, que provocan desplazamiento del marco de lecturaSe trata de productos quimicos, en especial derivados de acridina, que inducen la inserción o deleccion de una base, más que una transición o transversion.


6. Explica qué es una mutación ¿Puede presentar alguna ventaja biológica? Razona la respuesta (3 puntos).

El alumno tendrá que explicar que la mutación es un cambio que aparece al azar y de manera inesperada en la información genética. Puede suponer una ventaja, y en ese caso, la selección natural favorecerá que sobrevivan y se multipliquen los individuos con esa mutación ventajosa. Por lo tanto, en algunos casos es importante en la evolución de

las especies y su adaptación al medio



7. Tras un escape radioactivo provocado por Homer Simpson en la central nuclear donde trabaja, se examinó a los habitantes de Springfield y se observó que sus genotipos habían sufrido alteraciones. ¿Heredarán las siguientes generaciones de habitantes dichas alteraciones? Razona tu respuesta (2 puntos). 

Si las mutaciones han afectado a células germinales, son heredables. Si han afectado a células somáticas, no lo son.



OTRAS PREGUNTAS


1.- ¿Qué son las mutaciones? ¿Cuáles son los tipos principales?
Las mutaciones son alteraciones permanentes de la información contenida en el material hereditario. Este cambio puede afectar a la secuencia de un gen o a la estructura y número de los cromosomas.

Los tipos principales de mutaciones son:

Génicas. Alteración de la secuencia de un gen.

Cromosómicas. Cambio en la estructura de uno o más cromosomas.

Genómicas. Variación del número de cromosomas.



2.- ¿Son transmisibles las mutaciones a la descendencia?
Cuando la mutación tiene lugar en un organismo unicelular se transmite siempre a la descendencia.

En el caso de los seres pluricelulares, la mutación podría pasar a la siguiente generación si ha ocurrido en las células germinales, pero no se transmite a la descendencia cuando tiene lugar en células somáticas (aunque no sean heredables, las mutaciones somáticas tienen importancia médica puesto que pueden originar tumores).



3.- ¿Cuál es la diferencia entre mutaciones espontáneas e inducidas?
Mutaciones espontáneas son las que sufren los organismos en condiciones ambientales normales y ocurren, principalmente, por errores en la replicación del ADN. También se consideran espontáneas las experimentadas por los microorganismos en condiciones normales de cultivo.

Mutaciones inducidas son las que ocurren bajo condiciones predeterminadas mediante la acción de algún agente mutagénico. El genetista norteamericano Müller fue el primero en observar, en la década de 1920, que la aplicación de rayos X a la moscaDrosophila aceleraba la aparición de mutaciones.



4.- ¿Qué son las mutaciones génicas y cómo se clasifican? Exponga ejemplos aclaratorios.
Mutación génica es un cambio en la secuencia de un gen (también se llama puntual cuando afecta a un único nucleótido).

Se clasifican en sustituciones, deleciones e inserciones.

Secuencia inicial (normal): 5’- C C A A T G -3’

Sustitución: 5’- C T A A T G -3’(1). O bien: 5’- C A A A T G -3’(2).

En la sustitución de una base por otra se consideran dos variantes: transición y transversión. En la transición se sustituye una purina (A, G) por otra, o una pirimidina (C, T) por otra (caso 1). En la llamada transversión es sustituida una purina por una pirimidina o viceversa (caso 2).

Ejemplo de deleción (pérdida de base): 5’- C C A G T -3’

Ejemplo de inserción (adición de base): 5’- C C A A G T G -3’



5.- ¿A qué se llama sustitución neutra (a), con sentido erróneo (b) y sin sentido (c)

(a). Cuando en el ADN se sustituye una base por otra y, en la transcripción, se forma un codón sinónimo, esto es, que codifica a un mismo aminoácido.

(b). El cambio de una base por otra en el ADN da lugar, en la transcripción, a un triplete de ARNm que codifica a un aminoácido diferente.

(c). En la mutación sin sentido, el cambio de base en el ADN origina en el ARNm transcrito un codón de terminación, que interrumpe la traducción.



6.- ¿Qué entiende por mutación silenciosa y mutación neutra?
Una mutación silenciosa es la que no provoca ningún efecto observable en el fenotipo, por ejemplo, cuando hay cambios de bases en regiones no codificantes (intrones).

Una mutación neutra es la que no resulta ventajosa ni perjudicial para el ser vivo. La acumulación de este tipo de mutaciones puede tener importancia en el proceso evolutivo.



7.- Considere que esta secuencia de ADN, 3’- TACAAC -5’, se transforma en: 3’- TACAGC-5’. Escriba los correspondientes ARN mensajeros y consulte una clave genética para interpretar el cambio.
Situación inicial:

ADN: 3’- T A C A A C -5’

ARNm: 5’- A U G U U G -3’

Péptido: Met - Leu-


Tras el cambio indicado resulta:

ADN: 3’- T A C A G C -5’

ARNm: 5’- A U G U C G -3’

Péptido: Met - Ser -

Es una mutación génica en la que ha cambiado una purina (A) por otra (G): sustitución por transición. Dado que el cambio determina en la traducción una cadena peptídica con un aminoácido distinto, se trata de una sustitución con sentido erróneo.



8.- Indique algún factor que influya en la probabilidad de mutación de un gen.
El tamaño del gen, pues cuanto mayor sea su longitud aumentará la probabilidad de que haya un error durante la replicación del ADN.

En los eucariotas, otro factor es el número y extensión de intrones de cada gen, pues aumentará la probabilidad de mutación durante el procesamiento del ARN (corte y empalme).



9.- Identifique los siguientes cambios considerando que las letras mayúsculas son segmentos de un cromosoma y que el punto representa el centrómero:
(a): ABC•DEFG --> ABC•DE

(b): ABC•DEFG --> ABC•DEFGFG

(c): ABC•DEFG --> ABC•DGFE

(d): ABC•DEFG --> AD•CBEFG


Se trata de las siguientes mutaciones cromosómicas:

(a). Deleción. Si la eliminación de material cromosómico es muy grande puede ocurrir que el organismo no sea viable.

(b). Duplicación. El material perdido por un cromosoma se adiciona al homólgo.

(c). Inversión paracéntrica. Se observa una reordenación del material cromosómico, como consecuencia de dos rupturas y el posterior giro y ensamblado, sin que esté incluido el centrómero.

(d). Inversión pericéntrica. Cuando la zona invertida incluye también el centrómero (es la inversión más frecuente).



10.- Si en las inversiones de material cromosómico no se pierden genes, ¿será o no perjudicial la reordenación de los mismos?
Frecuentemente las inversiones ocasionan dos rupturas de la hebra de ADN, que pueden afectar a genes. Sin embargo, en la mayoría de los casos no suelen ser letales para el portador de la mutación, pero pueden afectar a su descendencia si durante el proceso de meiosis queda dificultado el emparejamiento de homólogos (sobre todo en la inversión pericéntrica), o tiene lugar un entrecruzamiento dentro de la inversión.



11.- Identifique las siguientes mutaciones (los números son segmentos del cromosoma y el punto indica la posición del centrómero).

(a). 123456•789 —› 3456•789

(b). 123456•789 —› 126•789

(c). 123456•789 —› 123456•78789

(d). 123456•789 —› 123456•78998



(a) = Deleción terminal (pérdida de los segmentos 12).

(b) = Deleción intercalar (pérdida de segmentos intermedios, 345).

(c) = Duplicación directa (orientación normal de 78).

(d) = Duplicación invertida (orientación opuesta de 98).



12.- Interprete la siguiente mutación (los números son segmentos del cromosoma y el punto indica la posición del centrómero): 123456•789 --> 123456•654321.
El cromosoma inicial podría haberse duplicado, pero ha tenido lugar una división anormal del cromosoma al poseer dos centrómeros, que ocasiona la pérdida de uno de los brazos, de forma que las dos cromátidas del brazo restante, unidas por la porción de centrómero, quedan constituyendo ambos brazos del cromosoma, que es denominado isocromosoma. También se pudo formar por pérdida de los segmentos 789 y posterior replicación del brazo largo restante.



13.- Interprete la siguiente mutación (los números y las letras son segmentos de cromosomas no homólogos y el punto indica la posición del centrómero):
12345•6 + ABCD•EF --> 12345•DCBA

Se observa una pérdida del brazo corto en los dos cromosomas y la posterior unión de ambos brazos largos por la región centromérica. Este tipo de mutación constituye un caso especial de translocación y también es denominada “fusión robertsoniana”.



14.- ¿En qué consisten las translocaciones (o traslocaciones) de material cromosómico?
Translocación es el cambio de situación de una porción del cromosoma. Si el cambio tiene lugar dentro del mismo cromosoma, se trata de una transposición (trasposición).

En la llamada translocación recíproca tiene lugar un intercambio de fragmentos entre cromosomas no homólogos.

Las translocaciones, al igual que las inversiones, únicamente ocasionan ruptura de dos fragmentos de ADN y no suelen afectar a la supervivencia del individuo que las porta, pero, sin embargo, le ocasionan problemas en la meiosis y disminuyen su fertilidad



15.- Identifique la siguiente mutación (los números son segmentos del cromosoma y el punto indica la posición del centrómero): 12345•678 --> 145•62378

Se trata de una transposición (translocación no recíproca o intracromosómica).



16.- Identifique la siguiente mutación (los números y las letras son segmentos cromosomas no homólogos y el punto indica la posición del centrómero):
12345•67 + ABC•DE --> ED2345•67 + ABC•1

Translocación (traslocación) recíproca, previa ruptura en 1 y en D.



17.- Interprete la siguiente mutación (los números y las letras son segmentos cromosomas no homólogos y el punto indica la posición del centrómero):
12345•678 + ABC•DEF --> 12345•6ED•CBA

Aberración cromosómica producida por rotura en 7 y en F y la posterior unión de las partes mayores restantes, formándose un cromosoma dicéntrico (con dos centrómeros).



18.- Interprete la mutación representada en cada esquema:

  

En el primer caso se trata de la formación de un cromosoma anular al unirse los extremos de los segmentos 2 y 5, previa ruptura del cromosoma lineal en 1 y en 6 (marcada por sendas flechas).

En el segundo esquema se observa la formación de un isocromosoma, según lo indicado en la pregunta nº 12.



19.- ¿Qué son mutaciones genómicas? Exponga ejemplos.
Son mutaciones en las que varía el número de cromosomas propio de un ser vivo.

En los casos de aneuploidía, el número diploide varía, generalmente, en uno o dos: nulisomía (falta un par de homólogos), monosomía (falta uno del par), trisomía (hay tres homólogos).

Las mujeres afectadas por el síndrome de Turner se caracterizan por la falta de un cromosoma X. El cariotipo de los afectados por el síndrome de Down muestra una trisomía del “21”. Los hombres con el síndrome de Klinefelter tienen 3 cromosomas sexuales (XXY).

En los casos de euploidia (poliploidía) los cromosomas varían en un número múltiplo del normal: 3n (triploides), 4n (tetraploides), etc. Estas mutaciones suelen ser raras en los animales y relativamente frecuentes en las plantas.



20.- En relación con las anomalías cromosómicas numéricas, identifique las siguientes expresiones: a) 2n-1, b) 2n +1, c) 2n-2, d) 2n+2, e) 2n+1+1. ¿Cuál puede ser la causa de tales anomalías?

Todas corresponden a mutaciones genómicas aneuploides.

(a) = monosomía (b) = trisomía (c) = nulisomía

(d) = tetrasomía (e) = doble trisomía

Una de las causas probables de estas anomalías numéricas es la “no disyunción” de los cromosomas durante la meiosis, de forma que las cromátidas hermanas no se distribuyen correctamente y quedan incluidas en la misma célula.



21.- En relación con las anomalías numéricas, comente esta expresión: “47,XY,+21”.
Corresponde a un varón cuyo cariotipo presenta 47 cromosomas y se trata de una trisomía del cromosoma 21(síndrome de Down).

Esta anomalía es la más frecuente, pues afecta a 1 de cada 700 nacidos vivos (sin distinciones geográficas ni sociales) y guarda relación con la edad de la madre, pues el riesgo aumenta significativamente por encima de los 45 años (es 40 veces mayor respecto a las madres de 20 años).



22.- ¿Puede padecer el síndrome de Down una persona cuyo cariotipo tenga 46 cromosomas?
El síndrome de Down se caracteriza por la trisomía del “21”, lo cual apunta a un cariotipo aneuploide con 47 cromosomas. Pero si hay 46 cromosomas, el cariotipo tiene que presentar necesariamente una translocación.

El cromosoma “21” translocado se observaría en el cariotipo unido a otro, siendo relativamente frecuente que en la translocación (t) estén involucrados los brazos largos (q) de cromosomas acrocéntricos, como el “21”. Otra translocación de este tipo es: “t (14q 21q)”.



23.- ¿Puede pertenecer a la misma persona un cariotipo normal y otro aneuploide?

Se trataría de un caso de mosaicismo cromosómico, relativamente frecuente en los individuos que poseen una anomalía numérica. En estos casos coexisten líneas o progenies de células que tienen distinto cariotipo (la anomalía se indica mediante una barra).

Concretamente, mujeres con el síndrome de Turner pueden poseer el cariotipo normal además del aneuploide. Este ejemplo de “mosaico” se representa así: 45,X/46,XX



25.- ¿Qué son los agentes mutagénicos? Exponga algunos ejemplos.
Son los que aumentan la frecuencia de las mutaciones.

Ejemplos de mutágenos físicos son ciertas radiaciones, como los rayos X, que inducen roturas en las cadenas de ADN.

Los mutágenos químicos provocan en el ADN, principalmente, tres tipos de alteraciones: modificación de las bases nitrogenadas, sustitución de una base por otra análoga y la intercalación de moléculas.

Algunos compuestos químicos son potencialmente mutagénicos y puede ocurrir que la acción enzimática del propio organismo los modifique y, entonces, actúen como cancerígenos. Son muy perjudiciales los benzopirenos, presentes en los alquitranes y en el humo de los cigarrillos, pues estas moléculas, previa biotransformación, se insertan entre las dos cadenas de ADN provocando una mutación. Los benzopirenos se comportan como potentes inductores de cáncer en animales de experimentación.



26.- ¿Por qué se considera perjudicial la radiación ultravioleta (UV)?
Cabe distinguir entre rayos UVA, inductores del aumento de radicales libres, los cuales actúan como mutágenos, y los UVB, que inducen la formación de enlaces covalentes entre dos pirimidinas contiguas en la cadena de ADN, originando dímeros de timina o de citosina, situación que si no es reparada supone una mutación.

En ambos casos los cambios premutagénicos causados por la radiación UV pueden originar procesos cancerosos en la piel. Por esta razón, es muy recomendable usar cremas protectoras y moderar las exposiciones al sol.



27.- (Internet). Busque información sobre las cabinas de bronceado. “Copie y pegue” para presentar un resumen.
Respuesta abierta, por ejemplo (El Mundo, 29-07-09):

Las lámparas de bronceado ya son oficialmente causa de cáncer

Igual que el gas mostaza, el tabaco o el arsénico. Las cabinas de bronceado acaban de ser incluidas en el grupo de factores causantes de cáncer que elabora la Agencia Internacional de Investigación sobre Cáncer (IARC, según sus siglas en inglés), la principal organización no gubernamental dedicada a evaluar las evidencias científicas sobre estas cuestiones.

Hasta ahora, los rayos ultravioleta permanecían divididos entre UVA, UVB y UVC en el grupo 2A de esta organización, que incluye los elementos 'posiblemente carcinogénicos para el ser humano'. Sin embargo, tras la última revisión de las evidencias científicas sobre estos dispositivos de bronceado artificial, la IARC ha decidido elevarlos al grupo 1, el de los factores causantes de cáncer para el ser humano.

Según la revisión realizada por 20 científicos independientes de nueve países diferentes, entre ellos España, las cabinas de rayos UVA incrementan hasta un 75% las probabilidades de desarrollar un melanoma cutáneo cuando empiezan a utilizarse antes de los 30 años. Además de este agresivo tumor de piel, los especialistas citan varias evidencias concluyentes sobre la capacidad de estos dispositivos para causar melanoma ocular (el tipo de cáncer en el ojo más habitual en los adultos que afecta cada año a cinco de cada millón de españoles).

Teniendo en cuenta "que el uso de las cabinas de bronceado está ampliamente extendido en muchos países occidentales, sobre todo entre las mujeres jóvenes", el mensaje de advertencia de la IARC es claro, aunque sus palabras carecen de cualquier poder de decisión vinculante.

Este panel de expertos, cuyas conclusiones pueden leerse esta semana en la revista 'The Lancet Oncology', se ratifica además respecto a las radiaciones solares, que siguen formando parte de la lista de elementos causantes de cáncer para el ser humano.

Radiación solar.

La decisión de englobar en una misma categoría todos los tipos de rayos ultravioletas (A, B y C), que hasta ahora permanecían separados, se debe al hecho de que todos ellos son elementos carcinogénicos. Aunque hasta ahora la principal causa de cáncer por la exposición a los rayos solares eran los rayos UVB (causantes de importantes daños en el ADN), nuevas investigaciones han demostrado que los UVA solares también tienen la capacidad de generar tumores cutáneos en experimentos con ratones.

En su documento, la IARC también añade una advertencia sobre la relación de las máquinas de soldar con el melanoma de ojo, aunque reconoce que puesto que estos trabajadores están expuestos además a otros elementos de riesgo, es difícil atribuir el riesgo de cáncer únicamente a las radiaciones UV.

En el grupo 1 de elementos carcinogénicos se incluyen, además, todo tipo de radiaciones ionizantes (propias de la energía nuclear o los rayos X, entre otros dispositivos), entre las que los especialistas citan el gas radón (un producto de la desintegración del radio que puede emanar del suelo), el plutonio o los radioiones que pueden afectar al tiroides de niños y adultos.

Resumen:

Las cabinas de bronceado acaban de ser incluidas en el grupo de factores causantes de cáncer que elabora la Agencia Internacional de Investigación sobre Cáncer.

Hasta ahora, los rayos ultravioleta permanecían divididos entre UVA, UVB y UVC en el grupo 2A de esta organización, que incluye los elementos 'posiblemente carcinogénicos para el ser humano'. Sin embargo, tras la última revisión de las evidencias científicas sobre estos dispositivos de bronceado artificial, la IARC ha decidido elevarlos al grupo 1, el de los factores causantes de cáncer para el ser humano.

En el grupo 1 de elementos carcinogénicos se incluyen, además, todo tipo de radiaciones ionizantes (propias de la energía nuclear o los rayos X).



28.- ¿Se hacen radiografías a las mujeres embarazadas?

Los rayos X no se emplean con las mujeres gestantes por el riesgo de mutaciones y malformaciones en el feto, cuyas células se encuentran en proceso de mitosis. Las radiaciones ionizantes, como los rayos X, pueden alterar las bases y causar roturas en las cadenas de ADN.



29.- ¿Puede tener utilidad para una persona la aplicación de radiación perjudicial?
La radioterapia (bomba de cobalto) se emplea, siempre bajo estricto control médico, para tratar de destruir, por ejemplo, masas tumorales bien localizadas y prolongar el horizonte vital de estos pacientes.

Las células cancerosas, por dividirse de manera incesante, están muy expuestas a la intensa radiación que pretende destruirlas. El probable daño causado en el tejido sano circundante, incluyendo células de los líquidos circulantes, se considera un efecto secundario de la radioterapia.



32.- Interprete el siguiente esquema:



En el primer dibujo se observa una cadena alterada por un dímero de timina. La anomalía es detectada por endonucleasas de reparación, que cortan la cadena a ambos lados del lugar alterado (las dos flechas indican los puntos de corte de para eliminar el fragmento dañado).

La ADN polimerasa I, representada mediante un círculo, se sitúa en el extremo 3’-OH y sintetiza para rellenar el hueco dejado por el fragmento desprendido, añadiendo nucleótidos en función de las bases de la hebra complementaria.

La flecha del tercer dibujo indica que interviene la ADN ligasa para restablecer el enlace fosfodiéster y completar el proceso.



33.- ¿Qué son los sistemas enzimáticos de reparación SOS?

La acción prolongada de un mutágeno provoca numerosas alteraciones sobre todo en las bases nitrogenadas y en diferentes puntos de la doble hélice. En ocasiones se inicia la replicación del ADN sin haber reparado todas las deficiencias y la ADN polimerasa queda paralizada al encontrar una base modificada, dado que sólo reconoce nucleótidos de A, G, C y T,

Las enzimas correctoras del sistema SOS introducen una de esas cuatro bases al azar (probablemente errónea), logrando que prosiga la replicación. Este sistema, aunque consigue continuar la replicación, genera muchas mutaciones por reparación errónea, que, en el caso de alterar algún aspecto esencial de la división celular, puede desembocar en un proceso canceroso.



34.- ¿A qué se llama espectro de mutación de un gen?
Es el conjunto de mutaciones conocidas que afectan a un gen concreto (en general, no todos los segmentos del gen son afectados con igual frecuencia).

El análisis de las secuencias génicas ha permitido descubrir que diferentes mutaciones de un mismo gen causan en ocasiones idéntica patología.

Los espectros mutacionales humanos revelan que, generalmente, una enfermedad genética puede estar causada por muchas mutaciones diferentes del mismo gen, circunstancia que se conoce como “heterogeneidad genética” de dicha enfermedad.



35.- ¿A qué se refiere el concepto del reloj molecular?
Al comparar la secuencia de aminoácidos de proteínas homólogas de diferentes especies se postuló que el número de cambios podría ser proporcional al tiempo transcurrido desde que ambas especies derivaron de un antepasado común.

Tienen gran interés las mutaciones observadas en el estudio de la secuencia de nucleótidos del ARN 5 S de los ribosomas, presentes en todas las especies, por tener un tamaño pequeño y un ritmo evolutivo muy lento, lo que permite establecer relaciones filogenéticas entre organismos muy diferentes.



36.- ¿Son importantes las mutaciones desde el punto de vista evolutivo?
Desde las primeras etapas evolutivas los organismos tuvieron que hacer frente a una dualidad vital, pues, por un lado, el mantenimiento de la vida conlleva la necesidad de transmitir fielmente la información genética de una generación a otra, mientras que por otro, tienen que actuar diversos mecanismos generadores de variabilidad, como las mutaciones, necesarias para evolucionar.

Las mutaciones son muy importantes puesto que generan continuamente variabilidad genética en las poblaciones. Evolutivamente, los seres vivos descienden unos de otros y se diversifican mediante selección natural, que conserva las combinaciones genéticas mejor adaptadas a las condiciones ambientales, eliminando las desfavorables.

En resumen: las mutaciones son la causa principal de variabilidad y constituyen el motor de la evolución.


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